品牌 | BIOHUB | 供货周期 | 两周 |
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应用领域 | 生物产业,制药 | | |
T7 RNA聚合酶对T7启动子具有高度特异性,不识别其它生物来源的启动子。可以识别修饰的核苷酸,例如荧光素标记、放射性同位素等标记dNTP,用于各种标记RNA的合成,进行下游实验。
来源:携带T7 RNA聚合酶基因的E. coli
分子量:99 kDa
纯度:≥90%
比活:1 KU/μL
比活单位定义:在37℃、1小时内使1 nmol的CMP掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量定义为1个活性单位
存储缓冲液:50 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,20 mM β-ME,1 mM EDTA,50% 甘油,0.1% (w/v) Triton X-100, pH 7.9
该酶是依赖于DNA的RNA聚合酶,具有 5′→3′的RNA聚合酶活性,可以催化单链或双链DNA T7启动子下游NTP的掺入,合成与T7启动子下游的模板DNA互补的RNA。