线性聚乙烯亚胺PEI MW25000

基本信息CAS：9002-98-6

分子式：(CH2CH2NH)n

分子量：25,000

熔点：73-75℃

溶解性：溶于热水，低pH值的冷水，甲醇和乙醇；

不溶于：苯、、yi醚、丙酮

形式：白色固体

生物毒性：未知

安全防护：手套及口罩

存储：PEI 内含自由氨基，建议开封后 4℃干燥保存，减缓氧化过程。

效期：3年 

运输：常温

特点大量实验数据反馈，细胞通用性好，有非常好的转染效果，尤其对293，CHO细胞系有特别显著的转染效果。

配置方法

    1. 接种细胞： 转染前一天，用胶原酶（BIOHUB Cat#78CL10002)消化细 胞并计数。调整细胞浓度，将细胞铺入细胞培养的器皿，每个孔置 入的细胞量应能使转染时细胞汇合度达到 70~80%。

    2. 准备 DNA-PEI 复合物： DNA、PEI 试剂和稀释剂在进行以下步骤前需先使其升 至室温。依据表 1 所示，用 Opti-MEM ITM或其他适合的无蛋白培 养基稀释适量 DNA。用同样的培养基稀释 PEI 试剂。每 1 μg DNA 需用 1-5 μL 线 性 PEI 转染试剂(这个需要客户自行摸索配比，每一批转染试剂和每一批 DNA 比例可 能会稍有不同）。一边轻轻涡旋装有 DNA 溶液的试管，一边将稀释的线性 PEI 转染 试剂滴加至试管中（注意：请勿颠倒添加顺序）。充分混匀后，室温静置 10~25 min 以形成 DNA-PEI 复合物。当溶液体积较大时，请用圆底聚丙烯管，例如 NEST 5 mL /14 mL 离心管。

    3. 转染细胞： 直接向每个孔中加入 DNA-PEI 复合物并轻轻涡旋培养板/培养皿。在 无血清条件下转染时，去除生长培养基，替换成无血清培养基，然后滴 DNA-PEI 复合 物。转染 3 h 后，添加½体积的包含 30%血清的生长培养基。

    4. 孵育细胞和分析结果： 在 CO2 培养箱中 37℃下孵育细胞至可以分析检测。转染 后最快 7 h 即可检测到转入基因的表达。

    5. 转染 24 h 后，将细胞传代至新鲜的生长培养基中（将细胞稀释 10 倍 以上），在 CO2 培养箱中 37℃孵育过夜。第二天加入与转染抗性基因相匹配的筛选药物。约 1~2 周可 筛选到耐药性克隆，在这期间需经常更换含筛选药物的生长培养基。

产品背景

     BIOHUB 生产的78Bio PEI是一种优化的线性阳离子聚合物转染试剂,分子量分别为 25000 和 40000，78BioPEI40000 相比 25000 转染效率高，但毒性也略大于 78PIE25000。在 HEK293 和 CHO 的蛋白表达系统中，相比于市面上的脂质体 78BioPEI 都表现出高的蛋白表达量（无 论是 96 孔板还是 100L 的细胞反应器），以及更小的细胞毒性、更高的转染效和更高的可 重复性，并且十分经济的高性价比转染试剂。产品具有以下特点：

1.转染效率高，细胞毒性低；  蛋白表达量高；

2.节约成本：BIOHUB 78 PEI转染试剂 ，进口品质，亲民价格，至少能够降 40% 的转染试剂总成本；

3.适用于 HEK293 等真核细胞的转染；

4.适用于贴壁细胞和悬浮细胞的转染；

5.适用于有血清和无血清的转染条件；

6. 无机试剂，无动物源成分；

7. 产品稳定，质控严格；

8. 工艺流程适用范围广，容易优化 适合小规模培养板，培养瓶到大规模的生物反应器。

注意事项

  1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

  2. 本产品主要用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。

  3.加热或加酸都有助于 78BioPEI 溶解。当然酸可能不用加那么多，详细用量可试加一点 ,搅拌看看，足够溶解就行，不一定需要加到 pH 那么低。 

  4.一定要溶解充分，溶解不充分会影响后续的转染效率.

  5.冷冻后可能会影响其后续转染效果。