核糖核酸酶 H说明书
产品详情
核糖核酸酶H(RNase H)是一种核糖核酸内切酶,它能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA 的磷酸二酯键。该酶不能消化单链RNA、单链或双链DNA。主要用于cDNA第二链合成时除去 mRNA ;以及一步法RT-PCR中去除mRNA链,生成cDNA单链,提高cDNA与引物的配对效果,改善RT-PCR效果。
本公司RNase H是重组表达,并经多步纯化制备的大肠杆菌RNase H重组蛋白。
特点
Ø 不消化单链RNA、单链或双链DNA
Ø 热失活:65℃×20 分钟
浓度
5U/μl
活性定义
1单位指在温度为37℃,1× RNase H 反应缓冲体系的条件下,20min内能水解20 pmol荧光标记的50 bp RNA-DNA杂交链成1 nmol核苷酸所需的酶量。
活性测定条件
50 mM Tris-HCl,75 mM KCl,3 mM MgCl2,10 mM DTT(pH 8.3 @ 25℃),37℃温育。
酶贮存缓冲液
10mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT ,0.1 mM EDTA ,200 µg/ml BSA,50% Glycerol ,pH 7.4 @ 25°C。
产品包装规格及组成
Component | 78DC10109-250U | 78DC10109-1250U |
RNase H | 250U | 1250U |
10× RNase H Buffer | 0.5ml | 1.5ml |
适用范围
Ø 除去杂交到poly(dT)上的mRNA poly(A)
Ø 在cDNA第二链合成时除去 mRNA
应用举例
1、RT-PCR去除RNA/DNA杂合双链的RNA链
1)按下表配制反应体系
反应组分 | ul |
10× PCR Buffer | 5 |
Primer-F(10uM) | 2 |
Primer-R(10uM) | 2 |
dNTP(2mM) | 5 |
RT反转录产物 | 100-200ng |
RNase H | 1 |
Taq DNA聚合酶 | 2.5U |
H2O | Variable |
总体积 | 50 |
2) 35°C反应5-10min;
3) PCR反应。
4) 琼脂糖电泳检测DNA,或进行后续实验
2、cDNA第二链合成时除去 mRNA
1)按下表配制反应体系
反应组分 | ul |
10× Buffer | 5 |
Primer-F(10uM) | 2 |
dNTP(2mM) | 5 |
RT反转录产物 | 100-200ng |
RNase H | 1 |
Ec DNA聚合酶大片段 | 1 |
H2O | Variable |
总体积 | 50 |
2) 35°C反应15-30min;
3) 琼脂糖电泳检测DNA,或进行后续实验
运输与保存
-20℃保存
注意事项
l 本RNase H为常温酶,在16-42℃范围内具有高活性,最佳反应温度为32-37℃。
l 本酶不耐高温,因此反应温度不能高于42℃。
警告: 本产品仅限科研实验使用,临床应用安全性和有效性未鉴定,不可用于医疗临床诊断。
质量控制
相关测试表明无外源内切、外切脱氧核糖核酸酶、RNase污染。PCR方法检测无宿主残余DNA。
货号 | 品名 | 规格 | 品牌 |
78DC10109-250U | 核糖核酸酶 H | 250U | BIOHUB |
78DC10109-1250U | 核糖核酸酶 H | 1250U | BIOHUB |