HE染液说明书

1. 染色后用特定溶液将组织中过多结合的染液脱去，这个过程称为分化作用，所用溶液称为分化液。在HE染色种常用低浓度盐酸作为分化液，因为酸能破坏苏木素的醌型结构结构，使色素与组织分离而褪色。组织在经苏木素染色后，必须经过分化去除组织中过多结合及非特异性吸附的染料，才能进行伊红染色，确保细胞核与胞浆显色分明。可使用78NB10002苏木素分化液。分化过程中，根据组织切片厚度、组织类型等结合镜下观察适当调整分化时间。

2. HE染色中苏木素染色后的返蓝很重要。苏木素在酸性条件下为离子状态，呈红色；在碱性条件下呈蓝色。组织切片经酸性分化液分化后呈红色或粉红色，需立即水洗终止分化，再用弱碱性溶液使苏木素，这个过程就是返蓝作用。如果没有专用的返蓝液，用温水浸洗也能使细胞核返蓝，只是所需时间略长。推荐78NB10003苏木素返蓝液。

3. 苏木素及伊红染色程度可以根据染色需要进行调整染色时间。

4. 苏木素染液可重复使用多次，每次用完后需密封保存，防止有效成分挥发。当组织或细胞着色明显偏浅或颜色异常时请更换新的染液。

5. 用于染色后脱水的无水乙醇纯度需大于99.9%。如果乙醇含水，伊红会褪色导致染色不均匀。

6. 伊红染液(醇溶)可反复使用数次，当组织着色明显偏浅时建议更换新的染液。

7. 操作时请穿实验服，佩戴一次性手套。